Comunicare directa catre profesionistii in domeniul sanatatii. Fingolimod (Gilenya) – contraindicatii la pacientii cu afectiuni cardiace

Data: 13/11/2017

Stimate profesionist din domeniul sănătății,


De comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și cu Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, compania Novartis dorește să vă informeze cu privire la următoarele aspecte:


Rezumat

Au fost consolidate atenționările cu privire la utilizarea fingolimod (Gilenya) la pacienții cu afecțiuni cardiace subiacente; în prezent, fingolimod este contraindicat la:

• Pacienții cu infarct miocardic, angină pectorală instabilă, accident vascular cerebral, accident ischemic tranzitor, insuficiență cardiacă decompensată (care necesită tratament în spital) sau insuficiență cardiacă clasa III/IV New York Heart Association (NYHA) în ultimele 6 luni.
• Pacienții cu aritmii cardiace severe care necesită tratament cu medicamente antiaritmice clasa Ia (de exemplu, chinidină, procainamidă, disopiramidă) și clasa III (blocante ale canalelor de potasiu, de exemplu, amiodaronă, sotalol, ibutilidă, dofetilidă).
• Pacienții cu bloc atrioventricular de gradul II tip Mobitz II, de gradul III sau cu sindrom de sinus bolnav, în cazul în care nu au pacemaker.
• Pacienții cu o valoare a intervalului QTc la momentul inițial ≥500 milisecunde.

Informații suplimentare referitoare la problema de siguranță și recomandările respective

Fingolimod este un modulator al receptorilor sfingosin 1-fosfat, aprobat ca unic tratament de modificare a bolii pentru scleroză multiplă recidivantă-remitentă extrem de activă la pacienții adulți cu:

• boală extrem de activă în ciuda administrării unei scheme complete și adecvate de tratament, cu cel puţin un tratament de modificare a bolii
• scleroză multiplă recidivantă-remitentă severă, cu evoluţie rapidă, definită de 2 sau mai multe recidive disabilitante într-un an şi 1 sau mai multe leziuni cu captare de Gadolinium la RMN cranian sau o creştere semnificativă a leziunilor T2 comparativ cu cel mai recent RMN.

Riscul de apariție a tulburărilor grave de ritm cardiac asociate cu administrarea de fingolimod, inclusiv aritmia ventriculară polimorfă, este descris deja în Informațiile despre produs. Totuși, au fost raportate cazuri de aritmie ventriculară polimorfă, inclusiv decese. Prin urmare, pentru a reduce la minimum riscul de apariție a reacțiilor adverse grave la pacienții cu afecțiuni cardiace, se introduc contraindicațiile. De asemenea, se actualizează și atenționările și precauțiile privind efectul imunosupresor al fingolimod care poate determina apariția infecțiilor grave și a neoplaziilor.
Pentru informații complete privind reacțiile adverse și riscurile asociate cu administrarea de fingolimod și alte recomandări privind utilizarea acestui medicament, vă rugăm să citiți Informațiile despre produs (Rezumatul caracteristicilor produsului și prospectul).

Apel la raportarea de reacţii adverse

Este important să raportați orice reacţie adversă suspectată, asociată cu administrarea medicamentului Gilenya, către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, în conformitate cu sistemul național de raportare spontană, utilizând formularele de raportare disponibile pe pagina web a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (www.anm.ro), la secţiunea Raportează o reacţie adversă.


Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1,
București 011478- RO, România
Fax: +4 0213 163 497
E-mail: adr@anm.ro


Totodată, reacţiile adverse suspectate se pot raporta şi către reprezentanţa locală a deținătorului autorizației de punere pe piață, la următoarele date de contact:


Novartis Pharma Services Romania S.R.L.
Lakeview Office Building 301-311, B-dul Barbu Vacarescu, et. 1, sector 2, 020276, București Romania
Telefon: + 4 021 310 44 30
Fax: +4 021 310 40 29
Email:
drugsafety.romania@novartis.com
informatie.medicala@novartis.com


În situaţia în care raportaţi o reacţie adversă, vă rugăm să furnizaţi cât mai multe informaţii, inclusiv informaţii privind antecedentele medicale, rezultate ale analizelor, orice medicaţie concomitentă, debutul şi datele de administrare a tratamentului.

• Medicamentul Gilenya este supus unei monitorizări suplimentare pentru a permite identificarea rapidă de noi informații privind siguranța. Se solicită profesioniștilor din domeniul sănătății să raporteze orice reacții adverse suspectate.

Coordonatele de contact ale reprezentanţei locale a Deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă

Dacă aveţi întrebări suplimentare sau solicitaţi informaţii suplimentare privind medicamentul Gilenya, vă rugăm să contactaţi reprezentanța locală:


Novartis Pharma Services Romania S.R.L.
Lakeview Office Building 301-311, B-dul Barbu Vacarescu, et. 1, sector 2, 020276, București Romania
Telefon: + 4 021 310 44 30
Fax: +4 021 310 40 29
Email:
drugsafety.romania@novartis.com
informatie.medicala@novartis.com

Cu stimă,


Dr. Alexandru Diniță
Director Medical
Novartis Pharma Services Romania S.R.L.

NOUTATI!